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Variantes structurelles génomiques dans les troubles du système nerveux par Christos Proukakis Pa

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Numéro de l'objet eBay :386964949884
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Caractéristiques de l'objet

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Entièrement neuf: Un livre neuf, non lu, non utilisé et en parfait état, sans aucune page manquante ...
ISBN-13
9781071623596
Book Title
Genomic Structural Variants in Nervous System Disorders
ISBN
9781071623596
Subject Area
Science, Medical
Publication Name
Genomic Structural Variants in Nervous System Disorders
Item Length
10 in
Publisher
Springer
Subject
Life Sciences / Neuroscience, Internal Medicine
Publication Year
2023
Series
Neuromethods Ser.
Type
Textbook
Format
Trade Paperback
Language
English
Author
Christos Proukakis
Item Width
7 in
Item Weight
19.5 Oz
Number of Pages
Xvi, 272 Pages

À propos de ce produit

Product Information

This volume covers the detection of structural variants (SVs), which require different strategies than the ones used for single nucleotide variants (SNVs). This book aims to provide readers with a combination of the latest "wet lab" methods and computational pipelines that target all SV classes. The chapters in this book cover topics such as detection of transposable elements (TEs) from short read data; long read sequencing used for multiple variable number tandem repeat analysis; genomic mosaicism in the nervous system; and optical genome mapping. In the Neuromethods series style, chapters include the kind of detail and key advice from the specialists needed to get successful results in your laboratory. Cutting-edge and comprehensive, Genomic Structural Variants in Nervous System Disorders is a valuable resource for scientists and researchers interested in learning more about this important field.

Product Identifiers

Publisher
Springer
ISBN-10
1071623591
ISBN-13
9781071623596
eBay Product ID (ePID)
23060633250

Product Key Features

Author
Christos Proukakis
Publication Name
Genomic Structural Variants in Nervous System Disorders
Format
Trade Paperback
Language
English
Subject
Life Sciences / Neuroscience, Internal Medicine
Publication Year
2023
Series
Neuromethods Ser.
Type
Textbook
Subject Area
Science, Medical
Number of Pages
Xvi, 272 Pages

Dimensions

Item Length
10 in
Item Width
7 in
Item Weight
19.5 Oz

Additional Product Features

Series Volume Number
182
Number of Volumes
1 Vol.
Lc Classification Number
Rc321-580
Table of Content
snakeSV: Flexible Framework for Large-Scale SV Discovery.- Detecting Tandem Repeat Expansions using Short Read Sequencing for Clinical Use.- Transposable Element Structural Variants in Parkinson's Disease, Focusing on Genotyping Alu Transposable Element Insertions with TypeTE.- Analysis of the Retrotransposon SINE-VNTR-Alu (SVA) Polymorphisms in the Genetics and Pathophysiology of Complex Diseases.- Long-Read Sequencing and Analysis of Variable Number Tandem Repeats.- Multiplex CRISPR/Cas9-Guided No-Amp Targeted Sequencing Panel for Spinocerebellar Ataxia Repeat Expansions.- Detecting the NOTCH2NLC Repeat Expansion in Neuronal Intranuclear Inclusion Disease.- Analysis of the Hexanucleotide Repeat Domain in the TAF1 SVA Retrotransposon in X-Linked Dystonia-Parkinsonism.- Neurogenetic Variant Analysis by Optical Genome Mapping for Structural Variation Detection-Balanced Genomic Rearrangements, Copy Number Variants, and Repeat Expansions/Contractions.- Copy Number Variation Analysisfrom SNP Genotyping Microarrays in Large Cohorts of Neurological Disorders.- Locus-Specific DNA Methylation Profiling of Human LINE-1 Retrotransposons.- Combined Fluorescent In-Situ Hybridization (FISH) and Immunofluorescence for the Targeted Detection of Somatic Copy Number Variants in Synucleinopathies.- Visualization of Defined Gene Sequences in Single Cell Nuclei by DNA In Situ Hybridization (DISH).- Assessing Mitochondrial DNA Deletions and Copy Number Changes in Microdissected Neurons.
Copyright Date
2022
Dewey Decimal
616.80442
Dewey Edition
23
Illustrated
Yes

Description de l'objet du vendeur

grandeagleretail

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