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THE ROOTS OF ORGANIC DEVELOPMENT (CHIMIE INDUSTRIELLE par J.-r. Desmurs & VG
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Numéro de l'objet eBay :186410149655
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- Très bon
- Remarques du vendeur
- ISBN-10
- 0444824340
- Book Title
- The Roots of Organic Development (Industrial Chemistry Library)
- Item Height
- 10 inches
- ISBN
- 9780444824349
- Subject Area
- Science
- Publication Name
- Roots of Organic Development
- Item Length
- 9.8 in
- Publisher
- Elsevier Science & Technology Books
- Subject
- Chemistry / Organic
- Publication Year
- 1996
- Series
- Industrial Chemistry Library
- Type
- Textbook
- Format
- Hardcover
- Language
- English
- Item Width
- 7.1 in
- Item Weight
- 42.4 Oz
- Number of Pages
- 578 Pages
À propos de ce produit
Product Information
Hardbound. The development of organic intermediates requires high performance and original technologies. This book reviews recent work on some fifteen basic technologies in intermediates development including; hydrogenation, fluorination, chlorination, nitration, enzymatic catalysis, hydroxylation, alkylation, carboxylation and the Friedel Crafts reaction. Problems and industrial constraints involved in industrial development are highlighted from a research viewpoint and new technologies with potential for use in industry, particularly catalyst-based technologies clean chemical processes, are described. A chapter dealing with reviews on sodium amidure and polymerisation inhibitors is included.
Product Identifiers
Publisher
Elsevier Science & Technology Books
ISBN-10
0444824340
ISBN-13
9780444824349
eBay Product ID (ePID)
521998
Product Key Features
Publication Name
Roots of Organic Development
Format
Hardcover
Language
English
Subject
Chemistry / Organic
Publication Year
1996
Series
Industrial Chemistry Library
Type
Textbook
Subject Area
Science
Number of Pages
578 Pages
Dimensions
Item Length
9.8 in
Item Width
7.1 in
Item Weight
42.4 Oz
Additional Product Features
LCCN
96-005960
Series Volume Number
No. 8
Lc Classification Number
Tp247.R66 1996
Table of Content
Foreword (B. Louvet, T. Ziemann). Preface (C. Jeanmart, J.M. Lehn). Acknowledgements. Introduction (J.-R. Desmurs et al. ). Synthesis. ACYLATION. Friedel-Crafts acylation: Interactions between Lewis acids/acyl chlorides and Lewis acids/aryl ketones (R. Ashforth, J.-R. Desmurs). Bismuth(III) salts in the Friedel-Crafts acylation (J.-R. Desmurs et al. ). Friedel-Crafts acylation of aromatics using zeolites (M. Spagnol et al. ). CoCl 2 catalyzed trifluoroacetylation of aromatics using trifluoroacetic anhydride (J. Ruiz et al. ). ALKYLATION. Catalysis by rare earth phosphate II: Selective O-methylation of phenols by methanol in vapor phase (L. Gilbert et al. ). Catalysis by rare earth phosphate III: Characterisation of samarium phosphate and samarium phosphate-cesium hydrogenophosphate as key catalysts for O-alkylation of phenols (A.M. Le Govic et al. ). AROMATIC FUNCTIONALISATION. Selective functionalisation of fluoroaromatics via organosilicon intermediates (B. Bennetau et al. ). Arylation of amines and alcohols catalyzed by nickel, copper or palladium complexes (H.J. Cristau et al. ). The isomerisation of 1,2,4-trichlorobenzene: A theoretical study (S. Firkins). CARBOXYLATION. Carboxylation of hydroxy aromatic compounds (I. Bonneau-Gubelmann et al. ). CHLORINATION. Access to polychlorophenols, chemistry of intermediates (J.-R. Desmurs et al. ). Diastereoselective halogenations (P. Duhamel). ENZYMATIC CATALYSIS. Enzymatic hydrolysis of adiponitrile into 5-cyanovaleric acid, an intermediate for Nylon 6 (E. Cerbelaud et al. ). FLUORINATION. Reagents with trifluoromethyl substituents (H.G. Viehe, Z. Janousek). Fluorination of aromatic compounds by halogen exchange with fluoride anions ( Halex reaction) (B. Langlois et al. ). 4-Fluorophenol: A key intermediate for agrochemicals and pharmaceuticals (C. Mercier, P. Youmans). Fluorodecarboxylation of arylchloroformate: A new access to fluoroaromatics (H. Garcia et al. ). Mild trifluoromethylation of organic compounds (C. Wakselman, M. Tordeux). FORMYLATION. Formylation of aromatic compounds in superacidic medium (L. Saint-Jalmes et al. ). HYDROGENATION. High selectivities in hydrogenation of halogenonitrobenzenes on Pd, Pt or Raney Nickel as catalysts (G. Cordier et al. ). HYDROXYALKYLATION. Influence of the cation in condensation of glyoxylic acid on phenols in aqueous hydroxide solution (M.F. Wuthrick, C. Maliverney). HYDROXYLATION. Selective access to hydroquinone Fuchsone route (M. Costantini et al. ). NITRATION. The mechanisms of nitration of phenol (P. MÉtivier, T. Schlama). OXIDATION. Oxidation of alkylphenols to hydroxybenzaldehydes (E. Fache et al. ). Large pore Ti-Beta zeolite with very low aluminium content: An active and selective catalyst for oxidations using hydrogen peroxide (M.A. Camblor et al. ). PEPTIDE SYNTHESIS. Peptide synthesis by SAPPHO technology (J.M. Bernard et al. ). A new and practical removal of allyl and allyloxycarbonyl group promoted by water-soluble Pd(0) catalysts (S. Lemaire-Audoire et al. ). Safety. Safety of chlorination reactions (J.L. Gustin, A. Fines). Applications. Sodium amide in organic synthesis (J.M. Poirier). Delivery systems for controlled release of active materials (C. Prud'homme). Anisole: An excellent solvent (J.-R. Desmurs, S. Ratton). The use of phenolic compounds as free-radical polymerization inhibitors (F. Lartigue-Peyrou). Analysis. Tracing back the origin of vanillin by SNIF-NMR (G.J. Martin). NMR under high gas pressure (F. Metz et al. ). Lactic derivatives: Methods for determining the optical purity of various intermediates (F. Marcenac et al. ). Author Index. Subject Index.
Copyright Date
1996
Target Audience
Scholarly & Professional
Dewey Decimal
661/.8
Dewey Edition
20
Illustrated
Yes
Description de l'objet du vendeur
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Numéro de l'objet eBay :186410149655
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Lieu où se trouve l'objet :
US, États-Unis
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